到崗時(shí)間：不限

普工普工
工作內(nèi)容：機(jī)器做東西，你是做著旁邊看，看崗位是什么比較輕松
薪資時(shí)間：綜合5000左右，夜宵不吃有12元補(bǔ)貼，包吃住
：這邊舉個(gè)例子：8點(diǎn)到晚上6點(diǎn)，吃兩頓飯加起來(lái)是兩個(gè)小時(shí)休息，需要加班2小時(shí)，加班的2個(gè)小時(shí)是
1.5倍工資！，周天雙倍工資。
做滿7天有工資。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的全面管理，統(tǒng)籌管理部門內(nèi)部工作。
2、帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，進(jìn)行原料藥和中間體的工藝優(yōu)化及向GMP工廠的生產(chǎn)轉(zhuǎn)移工作；
指導(dǎo)和配合GMP工廠完成技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗(yàn)證等工作，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題提供技術(shù)支持；
3、開(kāi)展研發(fā)產(chǎn)品工藝路線或工藝的論證；
對(duì)所研發(fā)產(chǎn)品工藝的安全性、穩(wěn)定性，產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品成本進(jìn)行評(píng)估和提出改進(jìn)意見(jiàn)；
做好各項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，確保工藝技術(shù)、資料等的完整交接；
4、對(duì)研發(fā)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)進(jìn)度，過(guò)程進(jìn)行管理和技術(shù)指導(dǎo)，及時(shí)解決實(shí)施過(guò)程中的各種問(wèn)題，確保研發(fā)項(xiàng)目順開(kāi)展；
5、負(fù)責(zé)本部門的文件體系起草審核，培訓(xùn)工作；
根據(jù)項(xiàng)目情況，參與項(xiàng)目資料的撰寫(xiě)、修訂修改及文件審核；
指導(dǎo)和培養(yǎng)工藝研究人員，使其不斷提高專業(yè)技術(shù)能力，打造高素質(zhì)的團(tuán)隊(duì)；
6、參與產(chǎn)品工藝、清潔、廠房設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)驗(yàn)證與確認(rèn)工作；
7、參與GMP檢查、日常檢查、自檢等檢查并提出意見(jiàn)和建議；
參與車間安全事故、質(zhì)量事故、偏差及異常情況調(diào)查、評(píng)估及處理；
8、參與公司車間新廠房建設(shè)或工程技改的方案審核，并提出意見(jiàn)和建議。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上原料藥合成工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)原料藥工藝開(kāi)發(fā)中路線選擇、成本控制、質(zhì)量管理、GMP生產(chǎn)及EHS等有全面的了解；
熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、GMP、ICH等歐美和中國(guó)的醫(yī)藥法律法規(guī)。
3、有較強(qiáng)的有機(jī)合成背景，能幫助團(tuán)隊(duì)解決關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題，有數(shù)個(gè)原料藥工藝開(kāi)發(fā)、工廠放大及成功申報(bào)的案例；
4、有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力以及項(xiàng)目管理能力，能同時(shí)組織、管理多個(gè)新項(xiàng)目；
溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力，抗壓能力強(qiáng)；