崗位職責(zé)：
1、持續(xù)跟蹤并掌握國內(nèi)外二三類無源醫(yī)療器械研發(fā)相關(guān)的審評法規(guī)、行業(yè)動態(tài)及技術(shù)指導(dǎo)文件；
2、主導(dǎo)醫(yī)美領(lǐng)域II/III類無源植入類產(chǎn)品（如針劑、凍干制劑等）的研發(fā)工作；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期信息收集、配方篩選、工藝改進(jìn)及技術(shù)成果向生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
4、制定并執(zhí)行制劑實(shí)驗(yàn)方案，開展相關(guān)試驗(yàn)工作，編寫注冊申報(bào)材料；
5、關(guān)注醫(yī)美類醫(yī)療器械技術(shù)發(fā)展前沿，為研發(fā)方向提供技術(shù)支持與創(chuàng)新建議。

任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景；
2、具備3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，須有針劑、凍干制劑實(shí)際開發(fā)經(jīng)歷，具有1年以上醫(yī)美類制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具備扎實(shí)的制劑理論基礎(chǔ)，能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目，熟悉制劑研發(fā)全流程及法規(guī)要求；
4、能夠熟練檢索文獻(xiàn)、專利及市場資料，撰寫調(diào)研報(bào)告、立項(xiàng)文件及專利文本；
5、了解醫(yī)療器械注冊政策、產(chǎn)品分類及相關(guān)申報(bào)要求；
6、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通能力，熟練操作常用辦公軟件。